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[其它] tu-1810pc

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daf 发表于 2010-3-29 16:42:44 | 显示全部楼层 |阅读模式

TU 1810PC操作规程

一、开机

1.1打开计算机、打印机,等电脑进入Windows桌面;

1.2打开仪器主机电源并确认样品池中无比色皿。

二、仪器初始化

2.1在计算机窗口上双击 图标,仪器进行初始化,大约需五分钟左右。如果初始化各项都“OK” ,进入仪器主菜单界面,此时可以看到左上角新建工作室中有四大功能:“光度测量、光谱扫描、定量测定、时间扫描”。预热半小时后,便可进入以下操作(初始化时请勿打开样品室盖)。


三、光度测量



3.1
参数设置

单击


按钮,进入光度测量。 单击


,设置光度测量参数,具体输入:1、添加波长(可输入多个波长);2、测光方式(一般为Abs);3、重复测量几次,是否取平均值,单击确认键退出设置参数。



3.2
校零

在1号样品池中放入参比溶液,在2-5(8)号样品池放入样品溶液并盖好样品池盖,单击


3.3
测量

校零完后,切换到2号样品池,单击 ,即可测出样品的Abs值,再切换到3号样品池,单击 ,依次测完样品,1号样品池参比溶液不动,再换下一组样品测量。

四、光谱扫描


4.1
参数设置


单击
,进入光谱扫描。单击
,设置光谱扫描参数,1、测光方式(一般为Abs);2、波长范围(起点为长波,终点为短波);3、扫描速度(一般为中速);4、采样间隔(一般为1nm或0.5nm);5、记录范围(一般为0-1);6、扫描方式(一般为单次扫描)。单击确定键退出参数设置。

4.2 基线校正


在1号样品池中放入参比溶液,在2-5(8)号样品池放入样品溶液并盖好样品池盖
, 单击 ,校完后单击确定键存入基线。

4.3 扫描

切换到2号样品池,单击 ,进行扫描,当扫描完毕后,单击
检出图谱的峰、谷波长值及Abs值(注意阈值的大小),再切换到3号样品池,单击
,依次测完样品。

五、定量测量


5.1
参数设置

单击

,进入定量测量;单击

, 1、设置测量参数:①测量方法(一般为单波长);②输入测量波长;③输入标准样品和未知样品名称;2、设置校正曲线:①选择曲线方程和方程次数(一般为C=f(Abs,一次))②输入相对应的标样浓度单位;③选择是否插入零点和曲线评估;④选择校正方法(一般为浓度法)。单击确定键退出参数设置。

5.2
校零

将标准样品的参比溶液放入1号样品池中并盖好样品池盖,单击

5.3
测量标准样品

鼠标点击标准样品栏,显示为:标准样品-(使用中),单击 ,点击确定键,输入浓度(此时输入0),点击确定键,取出参比溶液。倒掉取出的参比溶液,放入一号标准样品,单击 ,点击确定键,输入一号标样浓度,点击确定键,以次类推将所配标准样品测完,标准曲线显示在软件右侧,在标准曲线的下方会显示方程系数K0K1R2,检查曲线相关系数R2是否合格,若合格可继续测定样品,不合格则重做曲线,取出比色皿,倒掉溶液,洗干净比色皿待用。

5.4样品测定

鼠标点击未知样品栏,显示为:未知样品-(使用中),在1号样品池中放入参比溶液,在2-5(8)号样品池放入样品溶液并盖好样品池盖,,单击 ,切换到2号样品池,单击 ,即可测出样品浓度,再切换到3号样品池,单击 ,依次测完样品。

六、关机

6.1 保存所有测量数据(也可将测量数据导出成Word或Excel),拿出比色皿倒掉溶液并彻底清洗比色皿,关闭软件,依次关掉主机、计算机 、打印机电源,罩上仪器罩。

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