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[光谱/光度] 求助检测

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swxh2008 发表于 2013-5-15 14:19:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
请教各位前辈我检测液相的时候怎么不不出峰啊,出也是这样的峰图啊到底是什么原因啊,另外标准溶液需要放冰箱保存吗 IMG_20130510_172212.jpg
porny 发表于 2013-5-16 17:09:59 | 显示全部楼层
本帖最后由 porny 于 2013-5-16 17:11 编辑

看你的进样量,进的应该是-7的吧,4.021分钟处,怎么有那么高的峰啊?标液还是柱子污染了吧?
 楼主| swxh2008 发表于 2013-5-17 14:15:19 | 显示全部楼层
出现好多杂峰是什么原因啊
IMG_20130510_171628.JPG
 楼主| swxh2008 发表于 2013-5-17 14:17:20 | 显示全部楼层
2楼的大侠进样20微升第一张是浓度高的4次方的第二张是浓度低的7次方的
就是能白 发表于 2013-5-17 14:50:32 | 显示全部楼层
-7次方检不出来。
 楼主| swxh2008 发表于 2013-5-27 09:06:21 | 显示全部楼层
出现好多杂峰是什么原因啊,C18短柱大概什么时候出峰
就是能白 发表于 2013-5-28 16:05:01 | 显示全部楼层
类似于噪声。检不出就不出峰。
 楼主| swxh2008 发表于 2013-5-28 22:42:17 | 显示全部楼层
我又去拿了新买的标样做了一次还是不行这次出了个溶剂峰还有两个不知道什么峰的图谱
 楼主| swxh2008 发表于 2013-5-28 22:48:54 | 显示全部楼层
是液相色谱仪紫外的进的是萘甲醇-7

大概是这样的图谱我画的不标准但形状大概是这样的

大概是这样的图谱我画的不标准但形状大概是这样的
fuffn 发表于 2013-5-29 16:57:56 | 显示全部楼层
换个柱子试试,进样前用甲醇冲的时间长些,基线稳定后再进标样,另外,甲醇中的杂质也会影响使负7的峰分不出来,淹没在杂质峰中
fuffn 发表于 2013-5-29 17:05:35 | 显示全部楼层
1楼的图不是出峰了吗,怎么说没峰呢?
 楼主| swxh2008 发表于 2013-6-3 16:01:58 | 显示全部楼层
是萘甲醇那么多杂峰分辨不出来那个是需要的目标峰
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