生化分析仪器检定
生化分析仪器检定 国家规程相对过时，而不适用。常用的结构形式生化分析仪可分为流动比色池式和分立式两种。常用的主要为意大利生产的中低档的流动比色池结构的EOS-bravo和Airone200，以及日立、奥林巴斯、贝克曼一库尔特等公司生产的较高档次的分立式生化分析仪。如果简单地将国家标准物质研究中心的生化线性标准物质直接像病人样本一样加在这几种型号的生化分析仪上检测，一般只能侧出标准物质的浓度，而无法直接得到我们所需的吸光度值。即使它能通过间接的方法计算出吸光度值，也会因为使用的试剂有修正而使吸光度值不够准确。因此，对于这几种生化分析仪的检测不能采用常规的测量方法。
不知道，各个地区计量所用什么样的方法去做生化分析仪器的检定，大家多多提一些意见 上传一些详细的操作方法。小弟刚刚接触这一块，比较迷茫啊 大家有没有与本地的应用工程师去合作呢？ 应该怎么样去找他们为我们做些技术支持呢？？ 我们检测就只能检测到它的吸光度准确度，交叉污染和投射比这几项。我们一般只检含有ABS检测项的机子，其他的不检，因为会带来很多麻烦 好像只能检测半自动生化分析仪吧~~
全自动的，一般都是分这项目，那项目的， 全自动生化分析仪好像可以用标准血液检定，不知道各位是否清楚哪儿有卖？ 我们只能对半自动生化分析仪按规程进行检定，对全自动生化分析仪只能进行质控或校准，需要购买相应的质控品或校准品，我们用的是郎道公司的质控品。 目前我们国家只有针对半自动的生化分析仪的检定规程，没有全自动的，对于全自动的一般是用第三方的质控品来做，，校准品我们一般不用，因为校准品是不能通用的，不同的全自动分析仪使用的校准品是不一样的，而质控品是可以通用的。 在网上查了一下，朗道的质控物，由北京九强代理的。问题是九强代理的朗道生化试剂有160多种，仅仅肝功类的试剂就有23种，不可能每一种都买吧，大家一般都做哪些项目？推荐推荐:handshake 在从国家标准物质信息服务平台下载的标准物质目录上，找到一个全自动生化仪标准物质，编号：BW3125，但是在该网站上的标物检寻中，却找不到该标物。 以前用过BW3125，5个小瓶分别需要加1ML蒸馏水复溶，因此在溶的时候容易带进去很大的认为误差，做了好多台结果都不理想。现在如果实在需要做全自动的话就把试剂也换成半自动生化的吸光度溶液，然后让样品杯里的吸光度溶液和试剂盒里的吸光度溶液一一对应，这样测也能测出吸光度、线性、交叉污染，但是好麻烦，而且交叉污染测出来也没什么意义。 大家可以再试试海岸鸿蒙的全自动生化标物，用的是冻干人血清，再用1ml去离子水复溶。我觉得和原来国家标物中心的基本一样，大家咋看？不过在转氨酶和葡萄糖项目下作，效果还是不错的。 前天向市计量科报了生化分析仪检定员的培训，现在我对这个项目我一无所知，需要知道很多。 郁闷中不笑该如何呢 国家前几年有一套标物。这套标物价格比较昂贵，听参加研制的老师讲这套标物适用建标，用于检测全自动生化分析仪就不太现实了。规程是有些过时了，但是我们这边首先参照规程：1）检测吸光度值。这就要求你更换试剂液体和样品，比较麻烦。2)检测线性值。只要线性就可以，交叉污染率一起带做。3）在做这些之前，当仪器做病人血清时做指控物质（朗道/罗氏等）。一起做这几项吧。我们也很苦恼，没有一套完整系统的方法，期待国家及时做出方法。
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