关于血细胞分析仪问题
今日进行其检定,是一台美国雅培的cd-3700血细胞分析仪的机,在做出的X-s控制图中,发现低浓度的血细胞标准液的5个结果不超出一个s,但随后中浓度的标准液却在正的s和2s之间,比低浓度的线高,到高浓度的就更差,在正的2s与3s之间,按照此控制图是不合理的,有那位高手能解释这问题,谢谢. 感谢你这样细心!控制图的绘制与使用,要与X的平均值相关联的,不同浓度水平,按照常理来说,由于S不同,指控图必然不同,不能够通用.只有对于那些浓度与S关系不大的,才可以简单采用一张控制图.关于血细胞分析仪的检定问题
我在检定血细胞分析仪时遇到一些问题，希望得到大家的帮助。JJG714-90《血细胞分析仪检定规程》中红细胞粒子标准物质相对于全血稀释倍数为50000倍，白细胞粒子标准物质相对于全血稀释倍数为500倍，血红蛋白标准物质相对于全血稀释倍数为251倍。而目前医院使用的血细胞分析仪（如Sysmex、Coulter等）稀释倍数为20倍（只有一个20倍稀释倍数），因此机器的稀释倍数与标准物质稀释倍数无法一致，所以用JJG714-90《血细胞分析仪检定规程》中要求的标准物质无法检定。用全血细胞标准物质又难以满足规程的要求，希望得到各位的指点。 血细胞分析仪是测量血液的,既然能够测量血液,肯定能够应用到全血细胞标准物质, 不会有问题的. 不是已经为JJG714-2005了？ 只是将规程号变为2005版了，其它没变，我觉得还是用全血标物进行检测更好，更符合实际情况， 关于举办临床检验仪器检定校准技术高级培训班的通知
随着科学的发展，大量自动化和智能化的生化分析仪器用于临床检验科，这极大地提高了临床生化检测的准确性和工作效率，针对临床生化仪器的医学计量管理，国家最近对有些仪器的规程规范进行了修订或正在制订；同时，由于我国在自动化仪器临床应用规范方面还不够完善，在临床实际应用中存在着诸多问题，在一定程度上影响了临床生化检测结果的可靠性和临床诊断质量。为了适应临床生化仪器分析技术的发展，不断提高医学计量人员的检测水平，互相交流检测经验，中国仪器仪表学会分析仪器分会特举办此高级培训班，聘请长期从事临床检验仪器校准检定的专家授课，以提高广大工作者的应用技能。
培训结束后，颁发我学会结业证书。
时间地点： 2009年4月25日至28日（4月24日报到） 无锡
仪器范围：
全（半）自动生化分析仪、血细胞分析仪、酶标分析仪、电解质分析仪、尿液分析仪、PCR仪、血细胞仪、血凝仪
授课专家：
谢宝民：中国计量科学研究院研究员，全国临床医学计量技术委员会委员
培训内容：1、临床检验仪器检定规程、校准规范解析或制订、修订动态
2、临床检验仪器的初步评价
3、临床检验仪器校准与溯源
4、临床检验仪器测量不确定度评定
5、我国各地计量部门对临床检验仪器进行检定校准中的主要经验
培训费：每人每班1500元（包括授课、文具、讲义、证书、上课期间伙食费），住宿统一安排费用自理。
报名方式：请于开班前5天将《报名回执表》传真到会务组，以索取《报到通知单》。
报名电话：
会务组：010- 59693158 传 真： 010-59693158 EMAIL：chinafxyq@126.com
中国仪器仪表学会分析仪器分会
2009年1月12日 wen问一下楼主 是否是根据规程做的检定？
我们只是用BIO-RAD全血质控做的 而且没做高低值 只做中值的检测 测量三次算偏差和重复性线性
出校准证书
楼主能不能具体讲一下您的检测方法？和判断方法 我单位用的中国测试技术研究院的全血质控，4月的批号，分了中高低三个值，效果不错，可以试一试！ 我这里也存在三楼的ahwhygh说的问题，规程和检定工作实际情况脱离，是该想办法解决了。
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