气相色谱仪检定遇到的问题的探讨

jhabcd · 发表于 2009-5-13 23:27:57

1:基线噪声和漂移的检定问题
有的仪器如:6890、5890、６８２０、GC-2010等，连接的是色谱工作站，从检测器输出的信号线有多个接头，有的是数据接口，这时无法确定检测器的电平模拟信号输出是那一个接头，无法测量。
2、关于毛细柱的检定
A。规程规定的标准物质有的仪器根本不分离，此时也换不了柱子，如何处理？
B。有的毛细柱可以分离规程规定的标准溶液，如HP-1、SE30 、PEG20M等色谱柱，计算检测限时，是否乘上分流比如100：1。
3、有的仪器换规程要求的填充柱（OV-101）后，只有一个溶剂峰，多次调整操作条件也如此，仪器用肥皂水试漏也不漏，怎么解决？
4、可以使用被检单位的标准样品进行检定吗？

hbjl · 发表于 2009-5-14 16:19:37

1、直接用工作站的信号1pA相当于10-12A（10的负12次方安培）
2、色谱条件没选好，就会不出峰，柱箱温度必须选合适。
3、如果用分流，则必须乘上分流比。
4、可能是你的柱子填充的不好，分离度不行。
5、应该选用有证的标准物质。

jhabcd · 发表于 2009-5-27 12:18:48

1、直接用工作站的信号1pA相当于10-12A（10的负12次方安培.?不明白怎么处理数据?

yhl · 发表于 2009-9-1 17:32:42

噪声和漂移的检定，在色谱工作站上把基线放大。你直接就能读出来。

jiangjing · 发表于 2010-1-14 14:51:58

噪声和漂移有不同的理解，正确的该怎么样读取？

WHBNTJL · 发表于 2010-1-26 10:25:36

1.规程规定不分流
2.换不了柱子可用气体标物，并选择合适的进样量

jiangjing · 发表于 2010-3-9 16:05:03

应该是柱子原因吧，或者受环境影响！

mzrds · 发表于 2010-3-18 17:44:36

进气体标物1%mol/mol，进样量为1ml，如何换算为mg

vandyke · 发表于 2010-3-18 19:45:09

1mol=22.4L,再代入甲烷的分子量计算

jhabcd · 发表于 2010-3-19 14:45:19

JJG700-1999 是否进行了重新修改?至今新规程没有颁布

jhabcd · 发表于 2010-4-29 16:15:32

安捷伦的7890A基线测量,如何找到它的检测器的输出信号
?

橄榄树 · 发表于 2011-7-9 11:54:11

OV-101色谱柱是非极性柱，适合检定正十二烷～正三十二烷

舟山zhang · 发表于 2012-5-9 09:21:21

1、直接用工作站的信号1pA相当于10-12A（10的负12次方安培）
2、色谱条件没选好，就会不出峰，柱箱温度必须 ...
hbjl 发表于 2009-5-14 16:19

我尝试过设置不同的分流比，但是他们的峰面积不一定按照那个比例在增大或者缩小，就是不成比例啊。直接乘以分流比就可以了吗？

hdmovie1 · 发表于 2012-5-10 16:18:38

我觉着是不是应该选择适合柱子的标物，有时候柱子极性不同肯多情况都不是规程的条件，还是选择适合柱子的标物吧
我认为分流比应该算进去的

划艇 · 发表于 2012-5-17 14:47:43

理化的检定好麻烦啊

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