《医用注射器》规程征求意见稿

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2007-7-19 20:25 上传

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建议：
规程中有太多的“按某某某标准中的方法进行，应符合某某某条的规定”的语言，检定人员为了检定一件注射器，将不得不准备所有这些标准好像有十几个标准以便查阅，这种标准套标准的方法应该尽量不采用，除非是大块引用的标准才推荐这种方法。因此建议直接把被引用的标准的那句话或那一条直接复制在本检定规程中，以节省检定人员的工作和学习时间，提高工作效率。这也是广义上的绿色环保，节约能源措施噢，呵呵。

现在的检定规程制定的越来越国标，除了计量性能外不由自主地会加上一些非计量的性能检测项目，不知道这是否代表了检定规程的发展方向。我们自己在起草地方规程时也一样会这样做，还请坛里的专家答疑解惑。

我认为并不奇怪，这是检定规程的作用所决定的。既然是检定规程，当然就必须把该计量器具的所有的特性的要求和检查方法说清楚，不管是计量特性还是其它影响计量器具质量的特性，都应该写入。奇怪的应该是校准规范也是如此，就不应该了。现在的校准规范与检定规程几乎完全一样，看不出区别。根据校准的定义，校准的核心是赋值，应该只涉及与示值有关的参数（或特性）的要求和检查方法才必须写入校准规范，其它的完全可以不写入。

为什么会打不开？