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1 范围
本规程适用于医用激光源的定型鉴定、样机试验、首次检定、后续检定和使用中的检验。包括医用连续激光源和医用脉冲激光源(含医用眼科激光源,医用美容激光源,牙科用激光源等)。
2 引用文献
JJG 581-1999《医用激光源检定规程》;
IEC 60825-2007《激光产品安全》(Safty of laser products);
GB 7247.1-2001《激光产品的安全 第1部分:设备分类、要求和用户指南》;
GB 9706.20-2000《医用电器设备:第二部分:诊断和治疗激光设备安全专用要求》;
GB 11748-1999《二氧化碳激光治疗机》
GB 12257-2000 《氦氖激光治疗机通用技术条件》
使用本规程时,请注意使用上述文献的现行有效版本。
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2010-6-27 00:46 上传
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