关于液相检定中出现杂峰的问题

根据国家计量检定规程，进入1X10-7的奈甲醇到一台WATERS的液相中，基本上分辨不出谁是溶质峰，请问这是什么原因？岛津的也差不多

那基线的噪声是多少，检出限高时会存在这种情况。

这种情况很常见的，个人觉得有两种情况：
1、标样本身不纯（被污染或放置时间较长），性能好的色谱仪能逐个分离出来；
2、基线噪声太大，检出限又比较小的时候。
反正这种情况用10-4的定性，对比出峰时间就能知道哪个是溶质峰。

回复 3# shen402


    英雄所见略同。有道理。

10-7的萘甲醇，目标峰太小，有时还会被溶剂峰干扰，直接用10-4浓度的计算感觉更好。

溶质峰的判断可以看高浓度萘-甲醇的出峰时间。
对于咋峰多的原因我认为第一：要用纯甲醇长时间的冲洗柱子。使基线噪声最佳。第二对于标准物质有严格的要求。高纯度的标物容易被感染，妥善保存。（我们是打开后不再复用）

测检出限的时候本来峰就很小，如果基线噪音偏大的话是看不到明显的峰的