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查看: 4275|回复: 8

[光谱/光度] 关于液相色谱仪紫外检测器测最小检测限

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发表于 2014-7-14 17:08:05 | 显示全部楼层 |阅读模式

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这种情况正常吗?用的十的负七次方的萘甲醇溶液。 QQ图片20140714170132.jpg 希望有老师回复我
发表于 2014-7-14 22:14:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 wenxd1996 于 2014-7-14 22:15 编辑

回复 1# minlady


   基线杂质峰太多,建议冲洗后再检测.
 楼主| 发表于 2014-7-15 11:58:30 | 显示全部楼层
回复 2# wenxd1996


   好的,谢谢!
发表于 2014-7-15 16:31:03 | 显示全部楼层
回复 1# minlady


   把10的-4稀释到-6。
发表于 2014-7-15 16:35:33 | 显示全部楼层
1、为什么出现一个倒峰?
2、怎么判断哪一个峰是萘甲醇的峰?如果从时间判断,与哪里的时间比较呢?
3、溶液的色峰峰高是取的峰峰高还是单纯的一个峰高?
本人新手,请大家指导啊
发表于 2014-7-15 16:55:40 | 显示全部楼层
回复 5# wanghuawh2010


   小负峰可能是样品或流动相里有杂质之类的情况引起的吧,峰也不大,正常的吧。   跟10-4的保留时间比一比,那个峰大。
   工作站积分出来的峰高就可以了。
发表于 2017-3-1 20:55:32 | 显示全部楼层
wanghuawh2010 发表于 2014-7-15 16:35
1、为什么出现一个倒峰?
2、怎么判断哪一个峰是萘甲醇的峰?如果从时间判断,与哪里的时间比较呢?
3、溶 ...

我一般都是先做-4的,然后-7的出峰时间和-4的比较一下就行了
发表于 2017-3-24 10:28:06 | 显示全部楼层
可以先做-4的,那个峰很大,时间就知道了,然后参照这个时间做-7的比较好辨别
发表于 2017-4-3 20:05:00 | 显示全部楼层
这个图片有问题,不是正常的图谱来的。先冲洗,跑平衡。稳定后再进样,
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