下周一(4月21日),BSI公司对我公司铸造厂的管件生产进行审核,匆匆忙忙写了个清单,共享一下给大家看看
此次审核各部门需要准备的工作主要有:
供应部:
1.原材料采购,包括采购合同、采购计划(每月都应有)及进货记录等,特别注意合同与检验标准的一致性;
2.供应商管理,包括供方选择(资质证明)、评价、合格供方的纳入及对供方每月的业绩考核(质量、交付、价格、服务等);
3.外协厂家的管理,管件产品的外协为镀锌,对镀锌厂家的管理同供应商管理。
营销部:
1.顾客管理、沟通,主要包含顾客基本信息、顾客满意度的调查、顾客质量信息的处理汇总等;
2.客户订单管理,订单的接收、处理,产品发货统计,交期延误的处理;
3.合同评审的接收与管理;
4.顾客图纸文件的发放,更新、回收等。
综合管理部:
1.人员培训,年度培训计划,相关的培训记录,培训可行性评估等;
2.特殊工种控制,人员的培训计划,记录,上岗证书(外部或内部),以及资格再评定过程。
技术部:
1.文件控制,图纸、技术文件的管控及发放回收记录,现场图纸、技术文件的受控状态;
2.新产品的开发,开发计划、进度及客户认可证明;
3.作业文件的有效性,是否与现场操作相符。
生产部:
1.人员培训,各车间相关人员的培训,特别是年后新入厂的职工;
2.作业流程,作业按章进行,各工序生产、检验记录完整、真实、有效;
3.原材料库管理,出入库记录,状态标识及先进先出控制;
4.模具管理,台帐,状态标识,检验记录,保养基准;
5.设备管理,台帐,操作保养规程,保养记录,维修计划、记录,备品管理,停机统计;
6.现场,清洁整齐,定置定容器管理,产品标识齐全;
7.合同、订单的评审,交付达成证据及未达成客户的回复;
8.现场文件、图纸是否受控(模具车间重点),点检表是否定时点检等。
质量部:
1.监测设备,台帐,检定计划、记录,检定标签,计量资质管理;
2.实验室管理,试验范围,样品及试验报告管理,药品管理;
3.过程监控,各工序监控检验记录完整、真实、有效;
4.产品质量状况统计、分析、整改记录,不合格品处理,顾客抱怨处理相关记录;
5.PPM统计;
6.质检员的培训、考核及资格认证;
7.内审、管理评审、第二方审核相关资料;
8.镀锌的入厂检验(包含锌层厚度检验、化学成分检验等;
9.原材料检验记录,是否存在不合格原材料使用的现象?不合格原材料经过批准可以使用的让步单;
10.近期持续改进项目的进度计划,相关记录,如管件漏气QC小组。 |
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