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仪器使用记录是否应该填写

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linghunfeixiang 发表于 2020-11-20 14:32:33 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 linghunfeixiang 于 2020-11-20 14:40 编辑

对于实验室内的标准器,我们一直有做使用记录,这次内审,发现使用记录不完整,想开一个不符合项,却发现找不到相应的条款,于是我产生了一个大大的疑问,ISO17025(cnas CL01),并没有对仪器使用记录有要求?
袁召 发表于 2020-11-20 15:13:58 | 显示全部楼层
应该可以不用吧,你都说了没要求,没要求就别写呗。
greenbroser 发表于 2020-11-20 16:17:31 | 显示全部楼层
这是条款题啊。要不要记录,侧重点在记录控制。8.4.2不符合
 楼主| linghunfeixiang 发表于 2020-11-23 08:35:03 | 显示全部楼层
greenbroser 发表于 2020-11-20 16:17
这是条款题啊。要不要记录,侧重点在记录控制。8.4.2不符合

您说的这个是记录的控制,是对记录的保存、备份、归档等的要求,现在是实验室使用记录并没有每次都记录,这个是记录的生成缺失,想知道,若是我程序文件规定“必要时,登记仪器使用记录”,这样是否违反规定
greenbroser 发表于 2020-11-23 10:38:28 | 显示全部楼层
本帖最后由 greenbroser 于 2020-11-23 10:40 编辑
linghunfeixiang 发表于 2020-11-23 08:35
您说的这个是记录的控制,是对记录的保存、备份、归档等的要求,现在是实验室使用记录并没有每次都记录, ...


我对CL01的理解是要对设备的有效性进行验证的,只是方法不同。如果你觉得设备有效性CL01没规定,体系没要求,管理体系评审组也认可。。。那就没有违反规定的说法。你内审的依据就是管理体系。如果你对这个有疑问,可以输入管理评审。
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