药企内部计量器具管理，GMP的和研发的该怎么管理呀？

如题，公司是处于研发阶段的制药企业，同时有GMP生产车间和研发部门，我知道属于GMP的计量器具可以按照GMP要求计量，但研发的设备有的要计量，有的不计量，请问这种该怎么规范管理呀？求各位大神们支支招。

学习了，感谢分享！

至少内部文件需要规定需要计量和不需要计量的内容，拿出适合的理由，并有防止误用、混用的措施