B超现行检定规程的版本年号

现行检定规程依然是JJG 639-1998，并未修订。但圈内人士应该明白，该项规程已经严重落后，亟待修订。由于检定规程是以国家标准为参照，而2008年初完成审定的B超国家标准GB10152较之于1997年版变化非常大，大家对此要有思想准备。                    JJG639—1998主要起草人   牛凤岐

谢谢牛教授！原来很多人问道这个问题，现在大家应该明白了！

在国家标准GB10152—1997和计量检定规程JJG639—1998中都涉及B超仪器分档问题。分档依据，表面上看是功能设置，内在地看，则既包括功能多少，也包括性能（图像指标）高低。在《中国计量》杂志2001年第8期上，由我撰写的解说JJG639—1998的文章中所述概念是：彩超（彩色多普勒血流成像系统）为A档，带有频谱多普勒功能的黑白超为B档，不具多普勒功能、具有数字扫描变换器和电子游标测距功能者为C档，没有数字扫描变换器和电子游标测距功能者为D档。但实际上，国内从未生产过B档机，国外也早已不产，而D档机也早已推出历史舞台，故真正在市场销售和医院使用的仅有A、C两档，只是由于数字化机型的出现，使C档的涵盖太宽而甚不合理。

本论坛所载“关于B超仪器的档次划分”系JJG639—1998主要起草人牛凤岐教授撰写。

国际上仅有中美两国正式生产仿组织超声体模，而中科院声学所是经国家质检总局和国家食药局认可、国内唯一的超声体模类产品制造者，其产品均系牛凤岐教授主持研制。现有产品包括：低频型（4MHz 以下）、高频型（5MHz以上）、低频加长型三种通用体模；切片厚度专用体模、三维专用体模、M超专用体模、灰阶专用体模；眼科专用试件；彩超、经颅和脐血流多普勒检定测试专用多普勒体模与仿血流控制系统。

您的好几篇关于模块和超声方面的文章在中国计量上已经拜读了，确实澄清了很多盲点！

现在下面的检测的实际情况是，新B超才检测声功率，因为声功率是逐年衰减的，所以以后的周期检测就不在检测这一项了，而只用模块进行检定，这样的做法，您这么看？

这两年很多的规程进行了重新修订，B超规程的修订列入日程了么？

为便于与超声界，尤其是医用超声计量、标准化方面的同道们交流，牛凤岐教授已经开办了博克。在互联网上输入“牛凤岐的博客    超声论丛”即可进入，从中可以看到牛教授近几年发表的多篇重要文章。

[ 本帖最后由 乔浩 于 2008-10-10 14:50 编辑 ]

在百度里搜索不到呀？在哪里？怎么搜索？

请在google网的中文界面上键入“牛凤岐的博客    超声论丛”，甚至只写“超声论丛”都可以，非常容易。

[ 本帖最后由 乔浩 于 2008-10-10 14:54 编辑 ]

在google网中文界面上键入“牛凤岐的博客   超声论丛”即可，注意不要将“岐”字写错。

[ 本帖最后由 乔浩 于 2008-10-10 14:54 编辑 ]

我是在一次中国名牌评审会认识您的，一直想向您请教有关医用计量标准的量值溯源问题，但是近2年弄一个新研究项目，也没什么时间。在这里问候您一下！

您在计量家园的blog的地址http://www.gfjl.org/uchome/29053

原帖由 牛凤岐 于 2008-10-10 01:01 发表
请在google网的中文界面上键入“牛凤岐的博克    超声论丛”，甚至只写“超声论丛”都可以，非常容易。

呵呵,您主要是把"博客"写成了"博克",我是直接复制查找搜索了,所以出错了,我已经给您改过来了.

在google或yahoo网中文界面上键入“牛凤岐的博客   超声论丛”，即可进入。

我们B超都检功率的,只不过我们下乡都乡镇医院,路不好走,带着功率计需要小心,怕震动,不过漏电仪没用过,听以前的说已经坏了,我也没仔细看过.以前我们的功率计很不好调零,,,后来 我打开过功率计反复琢磨,发现是水平有问题,水泡在中间(((平衡位置也在50)么也调不到0,,,,,,偏离一些很容易到0,,,,,,

国家总局2005年133号通告,可以看一下,对B超JJG639-1998更改为2005是怎么回事????????谁能解释一下????

张辉，牛教授在首贴已经说的很明白了呀！

我不是钻牛角尖，只是不明白总局2005年133号的公告，中国计量杂志2008上半年有一期关于B超检定知识的文章也用JJG639-2005，乔浩，你能解释一下吗？

“牛凤岐的博客超声论丛”我进去拜读了，给我帮助不小，感谢牛凤岐教授！

声强计算中的探头辐射面积问题

牛凤岐
   
医用超声设备的声输出参数有许多个，JJG639—1998中涉及的仅是空间平均时间平均声强，而且只有它才是用输出功率除以探头有效辐射面积求出。其它声输出参数均在大水槽中用水听器扫描法测量，涉及的是声轴上不同位置的波束横截面积。
迄今为止，声输出功率的测量有两类方法，第一类是直接测量声功率，第二类是测出声强然后算出声功率，由于法规和标准中要求的声输出参数几乎都是声强、声压，第二类方法实际上几乎没有用途。第一类中又以采用反射靶或吸收靶的辐射力法最为常用。辐射力法有两项基本前提，一是波束(声束)应是平行或平顺的，二是声波须全部“打”在靶上，不能“脱靶”。如此，就只有单元式探头或最大尺寸小于靶直径的阵列探头符合要求，而产生扇形图像的凸阵、相控阵则都不在此例。
为了解决这一矛盾，美国医学超声学会(AIUM)和美国电气制造商协会(NEMA)提出并采用了“有界声功率”概念，并为美国和IEC标准所采纳。所谓“有界声功率”，就是用“掩模(带孔洞的隔声片)”将探头辐射面的大部分遮断，仅留正中间1cm宽范围内压电晶片向外辐射的声功率。由IEC标准转化而来的国家标准GB9706.9—2008中采用的就是这种方法。
对于敞口式功率计，如Ohmic公司产品，宜紧靠探头加一掩模，与探头声透镜一起浸没在水中；对廊坊市计量所生产的“小窗口”式功率计，宜将掩模铺在窗口上，再放探头，窗口上的乳胶膜、掩模和探头辐射面之间用耦合剂耦合。（注：掩模供应事宜请与我们联系。）
按照最新的国家标准，对于超声诊断设备，按其声输出分为三个层次：峰值负声压小于1MPa，空间峰值时间平均声强小于100mW/cm2，输出波束声强小于20mW/cm2，不需要公布者；超过限制，须在随机文件中予以公布者；远高于老标准中规定值，需要将声输出参数换算成声输出指数(热指数、机械指数)予以屏幕显示，在临床上由医生掌握者。而这些规定中的声输出参数，都不是用功率计和在医院现场所能测量的。
需要说明的是，这种变动并不能动摇或弱化将B超等列入“计量器具”和实施强检的正当性，因为我们依据的是它们有计量功能，即在临床上测量人体参数，而非因声输出的强弱。从这一角度说，新标准不仅没有弱化，而且加强了，原因是B超对人体参数的测量，除原来的一维外，又新增了二维和三维。