一、 制定背景与重要性
生物安全柜质量检测仪是评价生物安全柜“人员保护、产品保护和抗交叉污染”能力的核心设备。根据原理分为微生物法和碘化钾法两类。由于该设备的性能直接决定了安全柜测试结果的可靠性,新发布的 JJF 2305-2025 为量值溯源提供了统一的技术依据。
- 关键日期: 2025年9月8日发布,2026年3月8日正式实施。
- 核心用途: 针对生物安全柜核心参数进行精准评价。
二、 核心计量特性一览
规范根据生产厂家调研和多组验证实验,确立了检测仪的关键计量指标。
| 校准项目 | 技术指标参考 | | 采样流量示值误差 | 撞击采样器: ±2.5%读数;狭缝采样器: (28±1.4) L/min | | 雾化量示值误差 | ±5.0% | | 计时误差 | ±0.5% | | 发生效率(微生物法) | 5min内释放(1-8)×10^8 CFU/ml芽孢 | | 转速误差(碘化钾法) | (28000±500) r/min |
三、 校准方法与注意事项
- 粒径分布: 碘化钾法检测仪的圆盘转速对微粒粒径至关重要。理想状态下,液滴脱离圆盘后蒸发应形成直径约 7μm 的微粒气溶胶。
- 清洁维护: 这是确保校准准确性的关键。碘化钾残留易析出结晶堵塞喷嘴,微生物残留则易形成生物膜。建议每次校准后立即使用蒸馏水或一级纯水冲洗。
- 安全防护: 微生物法实验需使用枯草芽孢杆菌等菌株,校准人员必须佩戴防护口罩、穿防护服,并在结束后对现场进行严格消毒。
四、 结语
JJF 2305-2025 的实施将填补生物安全防护领域校准依据的空白,对于筑牢生物安全防护基石具有重要意义。
主要参考文献:
[1] JJF 2305-2025 《生物安全柜质量检测仪校准规范》
[2] JJF 1815-2020 《II 级生物安全柜校准规范》 |
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