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药品强光稳定性试验箱校准方法探讨

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发表于 2021-3-26 09:14:13 | 显示全部楼层 |阅读模式

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茆同江;刘秀丽;丁谦云;刘若凡
江苏省泰州市计量测试院
摘要:<正>国内目前关于药品强光稳定性试验箱,没有相关的技术检定规程校准规范,只有企业内部制定的操作规范和要求。本文为药品强光稳定性试验箱的计量校准提供参考方法,适用于药品强光稳定性试验箱计量性能的校准。一、术语表述及定义依据JJF1001-2011《通用计量术语及定义》之7.32示值误差(测量仪器示值与对应输入量的参考值之差)定义,

药品强光稳定性试验箱校准方法探讨_茆同江.pdf

1.22 MB, 下载次数: 46, 下载积分: 金币 -1

发表于 2021-3-26 18:49:52 | 显示全部楼层
可以对比这个JJF(浙)1102 看。
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