检定液相色谱仪遇到的问题

davidlau · 发表于 2010-3-18 12:49:18

在检定最小检测限，进小浓度的标样时，出现了倒峰，不知道什么原因，重复性还是不错的。。。

请大家帮忙解决下，谢谢

阿拉丁 · 发表于 2010-3-19 23:07:05

你检的是紫外还是荧光还是视差呢？我想是进样引起的。将重复性的图放大，看在小浓度的相同保留时间上是否也有倒峰。如果倒峰对检测有干扰，换长一点的色谱柱，改变流动相极性，目的峰的保留时间延长。可消除倒峰对检测的影响。

davidlau · 发表于 2010-3-20 14:54:21

紫外检测器，重复性不错，就是在该出萘峰的时间段出现的倒峰。

kongwei · 发表于 2010-3-20 15:44:35

在检测荧光检测器时是出现过倒峰，需要把溶液浓度确定好，可能浓度过高。

hbjl · 发表于 2010-3-23 17:36:51

回复 1# davidlau

因为你选用的标准物质的溶剂甲醇和你的流动相选用的甲醇不太匹配。其实不影响检定数据。

genio · 发表于 2010-3-25 22:18:50

溶剂的问题吧应该不影响你的检定

hncdxc · 发表于 2010-9-3 11:18:08

溶剂的问题吧应该不影响你的检定

青衣刀马旦 · 发表于 2010-9-9 11:07:39

流动相换更好一些的甲醇

wangaihua · 发表于 2010-11-11 12:46:24

同意楼上的观点，流动相的问题

言日 · 发表于 2010-11-12 16:33:15

进样时，进样器切换引起的波动。

博博 · 发表于 2013-2-25 14:03:12

应该是进样引入的，在重复性的谱图中，相同的时间段也有

博博 · 发表于 2013-2-25 14:03:37

应该是进样引入的，在重复性的谱图中，相同的时间段也有

代广明 · 发表于 2014-8-11 17:03:35

经常会有，应为浓度很低，难免有杂质，以保留时间为准，找到目标峰就可以了

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