《医用磁共振成像系统（MRI）》等两项新规程6月14日起实施

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《医用磁共振成像系统（MRI）》等两项新规程6月14日起实施
2008-06-10

      从2008年6月14日起，广东省质量技术监督局发布JJG009(粤)-2008《医用磁共振成像系统（MRI）》，JJG010(粤)-2008《数字减影血管造影（DSA）X射线医用辐射源》两项规程将正式实施。
      这两项新规程是由市计量质量检测研究起草编写的。其中，医用磁共振成像系统是通过磁场获取人体组织的图片信息，用像素显示其内部固有的组织细胞核的分子环境，为医学提供观察更准确的临床诊断工具，JJG009(粤)-2008《医用磁共振成像系统（MRI）》规程与其他地方规程的主要区别在于对仪器计量性能中各主磁场强度进行更窄范围的分级，从而使仪器信噪比和图像均匀性要求更符合各类仪器的实际检定，仪器纵横比检定项目的提出更具有先进性和前瞻性。数字减影血管造影（DSA）X射线医用辐射源是指利用带有计量特性的有用X射线束，借助电子计算机，通过数字减影技术将骨头、脂肪及软组织的影像除去，从而得到纯血管影像，通过观测影像的几何尺寸和密度的变化，以检查血管病变或其他疾病所致的异常，或用于介入治疗的装置。JJG010(粤)-2008《数字减影血管造影（DSA）X射线医用辐射源》规程首次对目前常用的DR探测器最小分辨力和动态范围提出了具体的计量要求，使检定结果更能为使用者提供技术支撑。