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[生化参数] 药物溶出度仪校准规范-征求意见稿

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qqjl 发表于 昨天 16:16 | 显示全部楼层 |阅读模式
药物溶出度仪(以下简称“溶出度仪”)是模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的规定条件的设备。利用电机带动搅拌桨或转篮在溶出杯中转动,使溶出介质中的固体制剂在一定的时间内,在规定的转速、温度下崩解和溶出,以便用规定检测设备进行药物溶出量的测定。
溶出度仪的结构组成如图 1 所示,主要由控制显示单元、机电系统、恒温装置、水浴箱、溶出杯装置等组成。控制显示单元通过恒温装置和机电系统控制溶出度仪温度、电机转速和高度,并显示相应信息。根据《中国药典》的要求,每个溶出度仪均有 6 个以上结构相同的溶出杯装置。
按溶出度仪能否实时监测溶出杯内温度,可分为普通温控型溶出度仪和精密温控型溶出度仪,普通温控型溶出度仪仅监测水浴温度,精密温控型溶出度仪还可监测各个溶出杯内的温度。溶出度仪按转速驱动方式分为单机控速和多机控速设备,其转速分别有一个或多个电机控制。


药物溶出度仪.jpg

药物溶出度仪校准规范-编制说明.pdf

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药物溶出度仪校准规范-不确定度评定.pdf

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药物溶出度仪校准规范-试验报告.pdf

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药物溶出度仪校准规范-征求意见稿0601.pdf

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