《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪型式评价大纲》征求...

酱里个酱

一、任务来源
根据国家质量监督检验检疫总局2015年国家计量技术法规制/修订计划通知“国质检量函[2016]”，制定X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪型式评价大纲。由中国测试技术研究院、湖北省计量测试技术研究院和湖南省计量检测研究院承担编制工作。

二、型式评价大纲制定的必要性
随着国家安全、社会经济的发展，核能与核技术在军民领域的使用范围不断扩展， X、γ个人剂量当量监测仪已广泛应用在核电站、核反应堆、核潜艇、核医学、航空、辐照加工、工业探伤等涉核工作场所。X、γ个人剂量当量是放射诊疗工作人员职业健康监护、放射性疾病诊断、放射事故调查处理及放射防护卫生学评价的重要依据。《职业病防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射诊疗管理规定》等法规为规范做好放射诊疗工作人员个人剂量监测工作提供了完整的法律保证和依据。
个人剂量当量监测仪是一种测量和记录外照射X、γ辐射的直读式数显仪器，主要用于对人体躯干部位受照射情况的测量和记录，且其报警阈值应可预置调整。其关键部位主要包括探测部件和测量部件。个人剂量当量监测仪的探测部件可采用GM计数管、闪烁探测器、半导体探测器等。上述探测器其在光子的作用下产生某种形式的电信号，由电子测量部件测量处理并指示出来。这类监测仪外形设计均为小型一体化的，其设计和功能是专为佩带于人体躯干部位使用的，不适用于当作手持式巡测仪使用。
个人剂量当量监测仪国外主要有法国MGP，美国Thermo，日本富士机电等规模较大的公司，国内也有多家从事该类仪器研发销售的单位。目前，使用量最多的是用于X、γ射线的个人剂量当量监测仪。该类仪器除了要求在个人剂量当量仪器具备宽能区、宽量程和高精确度的辐射技术性能，还需满足电源、温湿度、跌落、振动、颤振、静电、电磁辐射和工作等抗干扰技术性能要求。依据已有JJG 1009-2016 《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪》和GB/T 13161-2015 《辐射防护仪器-测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp (10)和Hp (0.07)直读式个人剂量当量仪》等技术法规，结合我国目前在X、γ射线个人剂量当量监测仪研发和监测方面的技术现状，制定该类仪器的型式评价大纲，有利于缩小我国与国外仪器之间的技术差距。该型式评价大纲的实施，可确保仪器在恶劣工作场所也能可靠准确工作，有望打破国外公司在核电等场所个人剂量监测的垄断地位。为此，由中国测试技术研究院、湖北省计量测试技术研究院和湖南省计量检测研究院组成的编制小组，于2015年申报承担《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪型式评价大纲》的制定工作，并得到主管部门批准。

三、制定过程
2016年，中国测试技术研究院、湖北省计量测试技术研究院和湖南省计量检测研究院等单位接到任务后，成立了型式评价编制起草小组，同时拟定了工作方案，如下：
2016.07-2016.12 调研相关文献资料，搭建测试条件。
2017.01-2017.06 通过文献整理，初步确定仪器的计量特性和检测方法。
2017.07-2018.06 实验测量，确定仪器计量特性的推荐技术指标。
2018.07-2018.11 完成型式评价征求意见稿、编制说明的编制工作，并递交到技术委员会委员征求意见。

四、型式评价的主要技术依据
        《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪型式评价大纲》校准规范的编制的主要参考资料和依据如下：
JJF 1001-2011 《通用计量术语及定义》
JJF 1035-2006 《电离辐射计量术语及定义》
JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》
GB/T 4960.1-2010 《核科学技术术语》第1部分：核物理与核化学
GB/T 4960.6-2008 《核科学技术术语》第6部分：核仪器仪表
JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》
JJF1015-2014《计量器具型式评价和型式批准通用规范》
JJF1051-2009《计量器具命名与分类编码》
JJF1016—2014《计量器具型式评价大纲编写导则》和JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》
JJG 1009-2016 《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪》
GB/T 13161-2015 《辐射防护仪器-测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp (10)和Hp (0.07)直读式个人剂量当量仪》
五、型式评价大纲的主要内容及主要技术关键
5.1 关于适用范围
本型式评价大纲适用于佩戴在人体胸部，用来测量、记录并警示由外照射X、γ辐射作用于佩戴者的个人剂量当量HP(10)的数字显示型监测仪器的型式评价试验。
本型式评价大纲不适用于弱贯穿X、γ辐射个人剂量当量HP(0.07)监测仪的型式评价试验。
本型式评价大纲不适用于中子和β辐射个人监测仪的型式评价试验。
本型式评价大纲不适用于测量脉冲辐射(如：医用X射线诊断设备、直线加速器或类似设备产生的辐射)的个人剂量仪。
5.2. 关于引用文件
本规范的制定，在专业术语、不确定表示、格式规范方面主要参照JJF 1001-2011 《通用计量术语及定义》，JJF 1035-2006 《电离辐射计量术语及定义》JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，JJF 1071-2010《国家计量校准规范编写规则》，GB/T 4960.1-2010 《核科学技术术语》第1部分：核物理与核化学，和GB/T 4960.6-2008 《核科学技术术语》第6部分：核仪器仪表；校准方法方面，JJF1015-2014《计量器具型式评价和型式批准通用规范》，JJF1051-2009《计量器具命名与分类编码》，JJF1016—2014《计量器具型式评价大纲编写导则》和JJF 1001-2011《通用计量术语及定义》，主要参考了JJG 1009-2016 《X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪》，GB/T 13161-2015 《辐射防护仪器-测量X、γ、中子和β辐射个人剂量当量Hp (10)和Hp (0.07)直读式个人剂量当量仪》。
5.3. 关于术语、计量单位
规范中定义了十二个术语和一个计量单位。
十二个术语如下：
（1）个人剂量当量 personal dose equivalent HP(d)
人体某一指定点下面适当深度d处软组织内的剂量当量。对于强贯穿辐射推荐的深度d为10mm, HP(d)可写为HP(10)。
（2）个人剂量当量率 personal dose equivalent rate  
dHp(d)与dt的商，其中dHp(d)是个人剂量当量在时间间隔dt内的增量：

（3）指示值 indicated value
由测量仪器或测量系统给出的量值。
（4）约定值 conventional value
对于给定目的，由协议赋予某量的量值。
（5）响应R response
指示值G除以约定值H所得的商：
                                       
（6）参考响应R0  reference response
在参考条件下，装置的响应：
                                   
（7）相对响应r  relative response
在规定的条件下，在试验点处响应R与参考响应R0的商：

（8）参考点 reference point of an assembly
用于指示探测器灵敏体积中心位置而在测量仪器外面刻印的一种标志点。
（9）参考取向  reference orientation
由厂家说明的相对于辐射入射方向的取向。
（10）探测器装置  detector assembly
由一个辐射探测器和校准或试验所需的相关部件组成的装置。
注：本规范中剂量仪和体模以及读出仪器与电缆的组合构成一个探测器装置。
（11）试验点  point of test
约定值已知的一点，并且探测器装置的参考点刚在该点上用于校准和试验目的。
（12）有效测量范围 effective range of measurement
剂量仪的性能满足本规范要求的测量值范围。   
一个计量单位如下：
（1）剂量(率)量值，符号：Sv(Sv•h-1)。
5.4. 关于概述
个人剂量当量监测仪是一种测量和记录外照射X、γ辐射的直读式数显仪器，主要用于对人体躯干部位受照射情况的测量和记录，且其报警阈值应可预置调整。其关键部位主要包括探测部件和测量部件。
个人剂量当量监测仪的探测部件可采用GM计数管、闪烁探测器、半导体探测器等。探测器在光子的作用下产生某种形式的电信号，由测量部件测量处理并指示出来。这类监测仪外形设计均为小型一体化的，其设计和功能是专为佩带于人体躯干部位使用的，不适用于当作手持式巡测仪使用。
5.5. 关于计量特性
对于X、γ辐射个人剂量当量HP(10)监测仪，比较重要的计量特性包括：测量剂量(率)范围、剂量响应稳定性和剂量率依赖性、相对固有误差、统计涨落、能量/入射角响应、剂量当量读数的保持、过载特性、响应时间和报警阈值的准确性。
5.5.1 测量区间
剂量当量在1μSv~10Sv范围内，剂量当量率在1μSv▪ h-1~1 Sv ▪ h-1范围内。
5.5.2 剂量响应稳定性和剂量率依赖性
在标准试验条件下，137Cs γ参考辐射场或者60Co γ辐射场中，由剂量响应不稳定性产生的相对响应变化在整个有效测量范围内不超过-17%~+25%。剂量率应在制造厂规定的剂量测量时的整个剂量范围内。制造厂规定的最大剂量率小于1Sv•h-1时宜在剂量仪上显示。
5.5.3 相对误差
在标准试验条件下，137Cs γ参考辐射场或者60Co γ辐射场中，相对误差在整个有效测量范围内不超过-17%~+25%。
5.5.4 统计涨落
测量w个点，每个点测量n次，w-2个测量点的变异系数应不超过下表1中的相应限值与下表2中相对应c1值的乘积；且剩余两个不相邻的测量点的变异系数应不超过下表1中的相应限值与下表2中相对应c2值的乘积。
表1 统计涨落性能要求
性 能        影响量的变化范围        技 术 要 求
剂量当量
1µSv ≤H＜ 11µSv
H ≥11µSv        （16-H/1µSv）%
5%
表2  w个不同剂量值和每个剂量值的n个指示值的c1和c2值
w        c1值        c2值
        4        7        10        15        20        25        ∞        4        7        10        15        20        25        ∞
5        1.000        1.007        1.009        1.009        1.009        1.009        1        1.499        1.400        1.344        1.290        1.255        1.231        1
6        1.058        1.051        1.046        1.039        1.035        1.032        1        1.572        1.454        1.389        1.326        1.287        1.261        1
8        1.147        1.117        1.100        1.084        1.074        1.067        1        1.687        1.536        1.458        1.383        1.336        1.304        1
10        1.215        1.166        1.141        1.117        1.102        1.092        1        1.772        1.597        1.508        1.423        1.372        1.335        1
12        1.269        1.205        1.173        1.143        1.124        1.112        1        1.840        1.645        1.548        1.455        1.399        1.360        1
14        1.315        1.238        1.200        1.164        1.142        1.128        1        1.895        1.684        1.578        1.480        1.421        1.379        1
16        1.351        1.265        1.222        1.182        1.158        1.142        1        1.940        1.716        1.605        1.502        1.440        1.396        1
18        1.388        1.289        1.242        1.211        1.171        1.153        1        1.980        1.743        1.628        1.409        1.453        1.409        1
20        1.418        1.311        1.259        1.233        1.183        1.164        1        2.015        1.767        1.646        1.394        1.466        1.421        1
25        1.483        1.355        1.295        1.240        1.210        1.186        1        2.081        1.812        1.683        1.563        1.445        1.444        1
50        1.683        1.494        1.407        1.328        1.283        1.252        1        2.275        1.945        1.789        1.646        1.561        1.504        1
5.5.5 能量/入射角响应
在额定使用范围内，对不同的辐射能量和辐射入射角，对于所有不小于50keV，相对响应变化在0.71~1.67区间内。对于小于50keV的能量，相对响应变化在0.67~2.0区间内。
5.5.6 剂量当量读数的保持
a）结束照射，在随后的8h内，剂量仪的读数变化不应超过±2%或读数仅在最低有小数位变化，取最大值。不应包括由本底辐射产生的指示值变化。
b）在主电源丧失或中断24h后，当更换电源时，由剂量仪测量的累积剂量当量与主电源丧失或中断前相比，其变化不应超过±5%或在最低有效数位变化，取最大值。
5.5.7 过载特性
当受到大于10倍有效测量范围上限的剂量当量（率）照射时，剂量仪的指示值应在满刻度之外或者给出过载指示，并在该辐射场存在的同时指示值应始终保持这一状态。制造厂应说明在停止过载照射后剂量仪指示的剂量当量率恢复到刻度内合适剂量当量率读数的时间（且此时间应小于10s）。
5.5.8 响应时间
步进增加或者缓慢增加剂量当量率照射剂量仪，剂量仪受到最终剂量当量率照射后应在10s内指示出新的剂量当量率，其偏差在最终剂量当量率上限值 的-17%~+25%。停止照射后应在5s内恢复到本底读数。
5.5.9 报警阈值的准确性
剂量当量：剂量仪被照射直至报警时，报警阈值HA和剂量当量约定值HA,C 的比值HA/HA,C在0.87（1-Urel）~1.18（1+Urel）范围内，Urel为HA,C的不确定度。
剂量当量率：当剂量仪受到（1-17%-2max） 的剂量当量率辐照5min，剂量仪不报警；将剂量仪组合受到（1+25%+2max） 的剂量当量率辐照时，剂量仪需在10s内报警，且在之后5min内连续报警。
6. 通用技术要求
6.1 外观及结构
6.1.1指示与显示
显示装置是用于导出剂量或剂量率值的数据显示。显示器应清晰可见并易于佩戴者读出，显示器应清晰指示被测量的单位。
6.1.2 器具外壳机械适用性
外壳宜平滑、刚性、抗振、防尘和防喷溅水。应提供将剂量仪固定在衣服上的工具，例如：坚固的夹子、环或绳。剂量仪的设计宜有助于将其佩戴在保证探测器和报警指示器所需取向的位置。
6.2 功能性要求
仪器各部件应安装紧固，面板上的按键功能应良好。
6.3 环境适应性
计量器具应在下列环境中正常工作：
6.3.1 电源环境
一般要求：当电池的剩余使用寿命将要终结时，应给出指示。在第一次出现该指示时，在正常条件下，在剂量率约为0.1mSv ▪h-1的辐照场中剩余使用寿命应至少为8h，其中包括1min的报警；在第一次出现使用寿命将要终结的指示（例如“欠压”）以后，该指示应持续显示直到更换电池或电池再充电；制造厂应在剂量仪上清楚地标出电池的正确极性。
原电池：在0.01mSv ▪h-1~0.1 mSv ▪h-1范围内照射剂量仪，剂量仪的辐照场中工作100h后，由电源产生的相对误差变化不超过-0.09~0.11，安装新电池后，剂量仪应能带报警状态（声响报警和显示可视报警）至少工作15min。
二次电池：在0.01mSv ▪h-1~0.1 mSv ▪h-1范围内照射剂量仪，剂量仪的辐照场中工作24h后，由电源产生的相对误差变化不超过-0.09~0.11，重新充电后，剂量仪应能带报警状态（声响报警和显示可视报警）至少工作15min。二次电池应能使用市电在12h内充满电。
6.3.2 气候环境
6.3.2.1 温度适应性
应分别对所有不同探测器进行试验，试验可要求使用不同辐射类型。
a) 稳定温度
在额定温度范围内，由稳定温度产生的相对误差变化不应超过-0.13~0.18。最小额定温度范围是5℃~40℃（室内使用）和-10℃~40℃（室外使用）。
b) 温度冲击
在额定温度范围内，由温度冲击产生的相对误差变化不超过-0.13~0.18。应在5min内完成每次温度冲击。
c) 低温启动
仪器应该能在额定范围内的最低温度开始工作。
6.3.2.2 湿度适应性
在额定使用范围内，由湿度产生的相对误差变化不超过-0.09~0.11。最小额定相对湿度使用范围是40%~90%。
6.3.3 机械条件
6.3.3.1 跌落试验
剂量仪从1m的高度六次（对六个面进行试验）跌落到混凝土地面，由此产生的偏差不应超过0.7H0。储存的剂量信息不应因跌落而丢失。剂量仪的物理状态不应受跌落的影响（例如：焊点应牢固，螺母和螺钉不应松动）。
6.3.3.2 振动试验
剂量仪收到10 Hz~33 Hz频率范围的20m▪s-2谐波负载振动15min，三个正交方向振动后产生的偏差不超过0.7H0。储存的剂量信息不应因振动而丢失。剂量仪的物理状态不应受跌落的影响（例如：焊点应牢固，螺母和螺钉不应松动）。
6.3.3.3 颤振试验
如果剂量仪从10cm的高度跌落到钢板表面，每个面跌落10次，由颤振效应产生的偏差不应超过0.7H0。储存的剂量信息不应因跌落而丢失。剂量仪的物理状态不应受跌落的影响（例如：焊点应牢固，螺母和螺钉不应松动）。
6.3.4 电磁环境
6.3.4.1 静电放电抗扰度试验
接触放电6kV，空气放电8kV，放电次数10次。试验期间及试验后，仪器应能正常工作，其示值误差和报警设置误差应不超过0.7H0。
6.3.4.2 射频电磁场辐射抗扰度试验
试验场强30V/m，试验频率在80MHz~2.7GHz，频率按照前一个频率的1%步进，每个频点至少驻留1s。试验期间及试验后，仪器应能正常工作，其示值误差和报警设置误差应不超过0.7H0。
6.3.4.3工频磁场抗扰度试验
试验频率为50Hz，磁场强度为30A/m的连续磁场，在相对于磁力线至少两个取向（0o和90o）进行试验。试验期间及试验后，仪器应能正常工作，其示值误差和报警设置误差应不超过0.7H0。
7. 关于计量标准
个人剂量仪型式评价大纲所用的标准器涉及137Cs和60Co辐射防护标准场和采用依据GB/T 12162.1-2000、GB/T 12162.2-2004、GB/T 12162.3-2004和、GB/T 12162.4-2010中规定的光子辐射质建立光子辐射场。
同时还涉及如表3中的计量器具和设备表。
表3 试验项目所用计量器具和设备表
序号        所用计量器具名称        测量区间        主要性能指标        备  注
1        温度计        （0～50）℃        最小分度值不大于0.1℃        溯源至国家标准
2        湿度计        50%～75%        MPE:±5 % RH        溯源至国家标准
4        空盒气压表        （86～106）kPa        最小分度值不大于0.1kPa        溯源至国家标准
5        高低温湿热试验舱        （-70～150）℃；（20～98）%RH        MPE：±1.5℃
±2.0%RH        溯源至国家标准
6        静电放电发生器        （0～20）kV        MPE：±5.0%        溯源至国家标准
7        射频信号发生器        （80～1000）MHz        准确度：1×10-8        溯源至国家标准
8        连续波发生器        频率：（0.15~80）MHz
连续波电压：（0～10）V        MPE：±1.0%        溯源至国家标准
9        工频磁场发生器        磁场强度：（0～400）Am        MPE：±1.0%        溯源至国家标准
10        强化模拟汽车运输振动台        （30～40）km/h        MPE: 5%        溯源至国家标准
8. 型式评价项目和评价方法
8.1  参考条件和标准试验条件
剂量仪的参考条件和标准试验条件见表4。
表4  参考条件和标准试验条件
影响量        参考条件        标准试验条件
Hp(10)        S-Cs或S-Co（GB/T 12162.3-2004）        S-Cs或S-Co（GB/T 12162.3-2004）
辐射入射角        制造厂给定的参考方向        给定的方向±5°
剂量        0.3mSv        0.1mSv~10mSv
稳定时间        15min        ＞15min
环境温度        20℃        18℃~22℃
相对湿度        65%        50%~75%
大气压力        101.3kPa        86.0kPa~106.6kPa
电池电压        标称电压        达到电池使用寿命的一半以前
外界电磁场        可忽略        小于引起干扰的最小值
外界感应磁场        可忽略        小于地磁场感应值的两倍
放射性污染        可忽略        可忽略
天然辐射本底        周围剂量当量率2μSv/d        周围剂量当量率小于0.25μSv/h
8.2  剂量响应稳定性和剂量率依赖性
——试验目的
检验仪器剂量响应稳定性和剂量率依赖性是否符合要求。
——试验条件
温度：18℃~22℃，相对湿度：50%~75%，气压：86.0kPa~106.6kPa；
天然辐射本底的周围剂量当量率小于0.25μSv/h；
选定的参考辐射为S-Cs或S-Co（GB/T 12162.3-2004）。
——试验设备
a)        标准辐射装置
由负责型式评价的单位提供，包括标准辐射场、体模、准直装置等。
b)        试验样机
由申请单位提供。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上；
在剂量仪样机剂量当量有效测量范围每个数量级内至少选取三个剂量值测量响应，这些值分别在每个数量级最大值的20%、40%和80%附近。进行w组测量，每组重复测量n次，且n≥5，且w组剂量值处应使用不同的剂量当量率值。
如果制造厂能证明剂量仪的技术设计保证对很大范围剂量值的剂量响应满足稳定性要求，可减少试验次数。仅要求进行不同剂量率的试验。
——数据处理
计算w组测量间相对响应ri 的变化。   
——合格判据
符合在整个有效测量范围内不超过-17%~+25%的要求则判定为合格；
试验结果按实际测量值中绝对值最大的一个表述。
8.3  相对误差
——试验目的
检验仪器相对误差是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
与8.2的试验程序相同。
——数据处理
               （i=1～w）            
式中：
——试验点剂量当量测量平均值，单位：μSv；
HC——试验点剂量当量约定值，单位：μSv。
——合格判据
符合在整个有效测量范围内不超过-17%~+25%的要求则判定为合格；
试验结果按实际测量值中绝对值最大的一个表述；
8.4  统计涨落
——试验目的
检验仪器统计涨落是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
与8.2的试验程序相同。
——数据处理
Vi =     （j=1～n，n≥5）  （1）
式中：
——试验点剂量当量测量平均值，单位：μSv；
——第i组测量的第j个数据，单位：μSv。

——合格判据
符合型式评价大纲5.5.4的要求则判定为合格；
8.5  能量/入射角响应
——试验目的
检验仪器能量/入射角响应是否符合要求。
——试验条件
温度：18℃~22℃，相对湿度：50%~75%，气压：86.0kPa~106.6kPa；
天然辐射本底的周围剂量当量率小于0.25μSv/h。
辐照场最小额定范围覆盖80 keV~1.5MeV或20keV ~150keV能量和0º～60º辐射入射角。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上，入射角为0°，得到此时剂量仪样机响应值RCs,0；
在特定能量为E的辐射场中，将剂量仪样机置于ISO标准体模已知剂量当量约定值HEC的测量点上，入射角为（=0°、45°、=60°、=max），读出仪器的测得值HE,，得到剂量仪样机响应值RE, ；分别得到特定能量E，入射角为，测量点的相对响应为 。
使用GB/T 12162.1-2000、GB/T 12162.2-2004、GB/T 12162.3-2004和、GB/T 12162.4-2010中规定的光子辐射质，选取合适的光子能量进行此项目的评价。
——数据处理

式中：
RE,——参考辐射能量为E，入射角为，测试点的响应；
RCs,0——参考辐射能量为137Cs，入射角为0°,测试点的响应。
——合格判据
符合5.5.5的要求则判定为合格。
在结论中注明好测试点的能量和范围。
8.6  剂量当量读数的保持
——试验目的
检验仪器剂量当量读数的保持是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上。
1）用合适的放射源对剂量仪进行照射，得到足够高的剂量当量（以忽略本底辐射的影响），并做好记录；
停止照射；
停止照射8h内，每小时记录一次读数。
2）用合适的放射源对剂量仪进行照射，得到足够高的剂量当量（以忽略本底辐射的影响），并做好记录；
停止照射；
从剂量仪内取出主电池；
24h后重新装上主电池或者重新充电，并记录好此时读数。
——数据处理
本实验项目无需后续数据处理。
——合格判据
符合5.5.6的要求则判定为合格。
8.7  过载特性
——试验目的
检验仪器过载特性是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试条件相同。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上。
剂量当量：用10倍于最大指示值的剂量当量（但不大于10Sv）照射剂量仪；
剂量当量率：用10倍于最大指示值的剂量当量率（但不大于10Sv/h）照射剂量仪约10min；停止过载照射，记录剂量仪指示值恢复到刻度内剂量当量率的时间。
——数据处理
本实验项目无需后续数据处理。
——合格判据
符合5.5.7的要求则判定为合格。
8.8  响应时间
——试验目的
检验仪器响应时间是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试条件相同。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上；
将剂量仪放在本底条件下直到读数稳定；
开启放射源，步进或缓慢增大剂量率值直至稳定到最终剂量当量率 ，记录10s内剂量仪的读数；
关闭放射源，记录剂量仪达到稳定读数的时间。
对剂量仪有效测量范围每个数量级的一个 值进行本项试验。

——数据处理
本实验项目无需后续数据处理。
——合格判据
符合5.5.8的要求则判定为合格。
8.9  报警阈值的准确性
——试验目的
检验仪器报警阈值的准确性是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试条件相同。
——试验设备
与8.2的试验设备相同。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上；
剂量当量报警：设置报警阈值为HA，选取合适的参考辐射，使剂量仪在100s内不发生报警，记录照射至剂量仪报警的时间t，得到此时剂量当量约定值HA,C。
剂量当量率报警：设置报警阈值为 ，在剂量当量率约定值为（1-17%-2max） 的位置照射剂量仪，记录5min内是否报警，如报警，记录好报警时间；在剂量当量率约定值为（1+25%+2max） 的位置照射剂量仪，观察10s内是否报警，5min内是否连续报警。
此项目进行两次试验，一次报警阈值设置在剂量仪最大量程附近；另一次设置在有效测量范围第二个最低十进量级最大值附近。
——数据处理
计算出HA/HA,C的值。
——合格判据
符合5.5.9的要求则判定为合格。
8.10  电源环境
——试验目的
检验仪器电源环境是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
a) 标准辐射装置
由负责型式评价的单位提供，包括标准辐射场、体模、准直装置等。
b)        试验样机及试验所需的原电池或二次电池
由申请单位提供。
——试验程序
将剂量仪放在合适的辐照场中，照射直至出现电源寿命将要终结的指示（例如：欠压），从此刻开始继续照射7h59min。
原电池：将剂量仪放在0.01mSv ▪h-1~0.1 mSv ▪h-1的辐照场中，工作100h后，记录剂量仪读数；重新更换电池，观察并记录剂量仪在声响报警和显示可视报警状态下的工作时间。
二次电池：将剂量仪放在0.01mSv ▪h-1~0.1 mSv ▪h-1的辐照场中，工作24h后，记录剂量仪读数；重新更换电池，观察并记录剂量仪在声响报警和显示可视报警状态下的工作时间。
——数据处理

式中：
——试验点剂量当量率测量值；
——试验点剂量当量率约定值。

——合格判据
符合6.3.1的要求则判定为合格。
8.11  温度适应性
——试验目的
检验仪器温度适应性是否符合要求。
——试验条件
温度：5℃~40℃，相对湿度：50%~75%，气压：86.0kPa~106.6kPa；
天然辐射本底的周围剂量当量率小于0.25μSv/h；
选定的参考辐射为S-Cs或S-Co（GB/T 12162.3-2004）。
——试验设备
a)        标准辐射装置
由负责型式评价的单位提供，包括标准辐射场、体模、准直装置等。
b)        气候箱
由负责型式评价的单位提供。
c)        试验样机
由申请单位提供。
——试验程序
稳定温度：将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上。将环境温度稳定到5℃左右，剂量仪放置在此环境中4h，在此期间最后30min记录好剂量仪指示值；将环境温度稳定到40℃左右，剂量仪放置在此环境中4h，在此期间最后30min记录好剂量仪指示值。
温度冲击：将一台正常开机运行的剂量仪放置在20℃5℃的环境中60min，记录好剂量仪指示值；将剂量仪从该环境中取出放置在具有相同照射条件的气候箱中，5min内完成此操作，并立即记录好剂量仪指示值，在之后的2h内，每15min记录一次读数；将剂量仪从气候箱中取出放置在20℃5℃的温度环境中，5min内完成此操作，并立即记录好剂量仪指示值，在之后的2h内，每15min记录一次读数。
低温启动：将带电池的剂量仪置于5℃的温度环境中4h，将剂量仪开机，观察仪器是否正常工作。
——数据处理
与8.9的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.2.1的要求则判定为合格。
8.12  湿度适应性
——试验目的
检验仪器温度适应性是否符合要求。
——试验条件
温度：35℃，相对湿度：40%~90%，气压：86.0kPa~106.6kPa；
天然辐射本底的周围剂量当量率小于0.25μSv/h；
选定的参考辐射为S-Cs或S-Co（GB/T 12162.3-2004）。
——试验设备
a)        标准辐射装置
由负责型式评价的单位提供，包括标准辐射场、体模、准直装置等。
b)        湿度变化装置
由负责型式评价的单位提供。
c)        试验样机
由申请单位提供。
——试验程序
将剂量仪样机按校准方向置于标准体模上，使该组合参考点（即体模表面下10㎜）位于辐射场中相应试验点上。
将环境温度稳定在35℃，保持相对湿度在40% 24h，在最后30min记录剂量仪读数；保持相对湿度在65% 24h，在最后30min记录剂量仪读数；保持相对湿度在90% 24h，在最后30min记录剂量仪读数.
——数据处理
与8.9的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.2.2的要求则判定为合格。
8.13  跌落试验
——试验目的
检验仪器跌落试验是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
试验样机：由申请单位提供。
——试验程序
将剂量仪其中一面朝下，从1m的高度6次跌落到混凝土上，记录好仪器的读数和试验后的物理状态；
对剂量仪的其他五个面重复上述操作。
——数据处理

式中：
——试验后剂量仪读数；
——试验前剂量仪读数。

——合格判据
符合6.3.3.1的要求则判定为合格。
8.14  振动试验
——试验目的
检验仪器振动试验是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
连续波发生器：由负责型式评价的单位提供。
试验样机：由申请单位提供。
——试验程序
使剂量仪三个正交方向分别受到10Hz~21Hz和22Hz~33Hz每个频率范围中一个频率的20m•s-1谐波负载振动15min。每振动15min后，记录好仪器的读数和试验后的物理状态。
——数据处理
与8.13的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.3.2的要求则判定为合格。
8.15  颤振试验
——试验目的
检验仪器颤振是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
钢板：由负责型式评价的单位提供。
试验样机：由申请单位提供。
——试验程序
将剂量仪从10cm的高度跌落到钢板上，每个面跌落10次，记录好仪器的读数和试验后的物理状态。
——数据处理
与8.13的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.3.3的要求则判定为合格。
8.16  静电放电抗扰度试验
——试验目的
检验仪器静电放电抗扰度试验是否要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
静电放电发生器：
测量范围：满足标准要求；准确度：±5%。
试验仪器满足GB/T 17626.2-2006中第6章要求，试验发生器输出电流典型波形如下图：

图1  静电电流波形
——试验程序
试验配置满足GB/T 17626.2-2006中第7章要求，典型配置如下图：

图2  测试布置图
按照GB/T 17626.2中的规定进行试验，试验等级为3级（接触放电：试验电压±6kV；空气放电：试验电压±8kV）。
——数据处理
与8.13的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.4.1的要求则判定为合格。
8.17  辐射电磁场抗扰度试验
——试验目的
检验仪器辐射电磁场抗扰度试验是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
射频信号发生器：频率覆盖：80MHz~2700MHz；并能被1kHz的正弦波进行幅度调制，调制深度为80%。且具有慢于1.5×10-3十倍频程/s的自动扫描功能。
功率放大器：频率覆盖：80MHz~2700MHz；谐波和失真电平应比载波电平至少低15dB.
发射天线：能满足频率特性要求的双锥形、对周期或者其他线性极化天线系统。
试验场地场均匀性满足GB/T 17626.3要求。
——试验程序
试验配置满足GB/T 17626.2-2016中第7章要求，典型配置如下图：

图3  测试布置图
按照GB/T 17626.3中的规定进行试验，试验等级为4级（频率范围为80MHz~2700MHz，试验场强为30V/m），频率按照前一个频率的1%步进，每个频点至少驻留1s。
——数据处理
与8.13的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.4.2的要求则判定为合格。
8.18  工频磁场抗扰度试验
——试验目的
检验仪器工频磁场抗扰度试验是否符合要求。
——试验条件
与8.2的试验条件相同。
——试验设备
工频磁场发生器或亥姆赫兹线圈：线圈产生磁场覆盖标准要求；输出电流的总畸变率：≤8%。
——试验程序
设备应处于感应线圈产生的试验磁场中，随后感应线圈应旋转90•，以使EUT暴露在不同方向的试验磁场中。
按照GB/T 17626.8中的规定进行试验，试验等级为3级（磁场强度为30A/m）。
——数据处理
与8.13的数据处理相同。
——合格判据
符合6.3.4.3的要求则判定为合格。