1． 目的
为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，根据本所《质量手册》相关规定，制定本作业指导书。
2． 范围
适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0～40kPa和0～300mmHg医用汞柱式（台式和立式）血压计和弹性敏感测量元件式血压表。
3． 责任
3．1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。
3．2执行计量技术法规，进行计量检定工作。
3．3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4．引用文件
4．1 JJG270—1995《血压计和血压表检定规程》
4．2 中华人民共和国计量单位名称与符号方案
4．3 *********—2003《通用作业指导书 检定作业指导书》
5．操作规范
5．1 检定条件
5．1．1 检查环境温度
血压计的检定温度为（20±10）℃；
血压表的检定温度为（20±5）℃。
5．1．2 标准器和其他设备
检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。
5．1．3 血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2小时，方可进行检定。
5．1．4 血压计或血压表检定时的大气压力为86～106kPa。
5．2外观检定
血压计和血压表的外观，用目力观察，应符合规程的要求。
5．3 零位误差的检定
5．3．1 在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，有目力观察，汞柱零位误差应符合规程第2。1款要求。
5．3．1 在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，有目力观察，指针零位误差应符合规程第2。1款要求。
5．4 血压计灵敏度检查
在无臂带的条件下，有压力发生器造压，使血压计升压到38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮，使压力降到32～26kPa(240～196mmHg)范围内的任一位置，快速关闭气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动应不小于0.3kPa(2.25mmHg).
5．5 气密性检查
5．5．1 橡皮球上的气阀旋钮和回气阀应符合规程第4。1款要求。
5．5．2 在臂带圈扎的条件下，用压力器造压，使血压计或血压表升压到38kPa(285mmHg)，切断压力源停留2min，从第3min开始计算，1min内压力值下降不得超过0.5kPa(3.75mmHg)；血压计的示瓶不得漏汞。
5．6 基本误差检定
5．6．1 检定装置
用医用橡胶管和三通管把被检血压计或血压表与标准器、压力发生器连通起来组成检定装置。
5．6．2 检定点数和次数
血压计和血压表的检定点不得少于5个（不含零点），共进行两次降压检定，血压表以
40kPa(300mmHg)为起始点，每隔8kPa(60mmHg)作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa(285mmHg)为起始点进行降压检定。
5．6．3 检定步序
5．6．3．1 第一次降压检定
用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升到最高检定点，然后降压逐点检定，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压计或血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条要求值。
5．6．3．2 第二次降压检定
a．血压计检定步序与5。6。3。1内容相同。
b．血压检定步序：用压力发生器造压，使压力表和标准器的压力升到最高检定点，切断压力源停留1min，然后再以最高检定点为起点，进行降压检定，同样，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压表上读取对应的压力值，两者读数之差均应小于规程第5条的要求值。
5．6．3．3 基本误差计算公式
△＝p－p。
5．6．3．4 零位误差复检
血压计或血压表检定后使其通大气，零位误差仍应符合规程第2条要求。
5．7 指针偏转平稳性检查
血压表在基本误差检定过程中，指针偏转应平稳，无跳针和停滞现象。
5．8 检定结果处理
规范填写原始记录。检定员、核验员及用户签名。
作好数据处理，必要时作不确定度评定。
各种文件及时归档保存。
经检定合格的血压计、血压表，发给检定证书或合格证；经检定不合格的血压计、血压表，发给检定结果通知书。 |
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闽公网安备 35020602000072号
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